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抗體的親和力成熟

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通過噬菌體展示技術(shù)進行抗體親和力成熟是一種常用的方法刻坊。
產(chǎn)品詳情

  具體內(nèi)容:

  通過噬菌體展示技術(shù)進行抗體親和力成熟是一種常用的方法。包括以下主要步驟:

  1. 通過簡并引物隨機化目標(biāo)抗體的CDR區(qū)柒巫。

  2. 文庫構(gòu)建,庫容大于109冻记,盡可能覆蓋抗體的多樣性;

  3. 生物淘選:根據(jù)抗原的特性工坊,選擇固相篩選或者液相篩選,并進行3-4輪篩選;

  4. 鑒定:通過ELISA或者流式檢測候選抗體旱函,選擇出具有高親和力和特異性結(jié)合能力的抗體進行測序及表達純化

  5. 親和力測定:利用SPR技術(shù)進行親和力測定

  通過噬菌體文庫進行抗體親和力成熟的過程充分利用了噬菌體和宿主細胞的復(fù)制機制,通過循環(huán)篩選可以逐漸提高抗體與目標(biāo)抗原的親和力描滔。這種方法具有高通量棒妨、靈敏度和快速驗證的優(yōu)點,被廣泛應(yīng)用于抗體工程含长、藥物開發(fā)和生物學(xué)研究領(lǐng)域券腔。

  流程及報價:

服務(wù)項目具體內(nèi)容時間價格結(jié)果
抗體的親和力成熟設(shè)計抗體序列分析 隨機化引物設(shè)計~2-3天面議CDR隨機化引物
親和力成熟文庫構(gòu)建引物合成 文庫片段及載體制備 連接及轉(zhuǎn)化 QC~3-4周面議CDR隨機化的噬菌體文庫
噬菌體文庫篩選~3-4輪篩選 候選克隆鑒定 親和力ranking 測序及序列分析~4-8周面議十幾-幾十個候選克隆序列
候選抗體原核表達純化原核表達 親和純化~2-3周面議純化的抗體
純化抗體的活性鑒定抗原結(jié)合及親和力檢測 細胞結(jié)合及EC50檢測~2-3周面議~4-5個候選分子及報告

抗體的親和力成熟
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  具體內(nèi)容:

  通過噬菌體展示技術(shù)進行抗體親和力成熟是一種常用的方法拘泞。包括以下主要步驟:

  1. 通過簡并引物隨機化目標(biāo)抗體的CDR區(qū)纷纫。

  2. 文庫構(gòu)建,庫容大于109陪腌,盡可能覆蓋抗體的多樣性;

  3. 生物淘選:根據(jù)抗原的特性辱魁,選擇固相篩選或者液相篩選烟瞧,并進行3-4輪篩選;

  4. 鑒定:通過ELISA或者流式檢測候選抗體,選擇出具有高親和力和特異性結(jié)合能力的抗體進行測序及表達純化

  5. 親和力測定:利用SPR技術(shù)進行親和力測定

  通過噬菌體文庫進行抗體親和力成熟的過程充分利用了噬菌體和宿主細胞的復(fù)制機制染簇,通過循環(huán)篩選可以逐漸提高抗體與目標(biāo)抗原的親和力燕刻。這種方法具有高通量、靈敏度和快速驗證的優(yōu)點剖笙,被廣泛應(yīng)用于抗體工程、藥物開發(fā)和生物學(xué)研究領(lǐng)域请唱。

  流程及報價:

服務(wù)項目具體內(nèi)容時間價格結(jié)果
抗體的親和力成熟設(shè)計抗體序列分析 隨機化引物設(shè)計~2-3天面議CDR隨機化引物
親和力成熟文庫構(gòu)建引物合成 文庫片段及載體制備 連接及轉(zhuǎn)化 QC~3-4周面議CDR隨機化的噬菌體文庫
噬菌體文庫篩選~3-4輪篩選 候選克隆鑒定 親和力ranking 測序及序列分析~4-8周面議十幾-幾十個候選克隆序列
候選抗體原核表達純化原核表達 親和純化~2-3周面議純化的抗體
純化抗體的活性鑒定抗原結(jié)合及親和力檢測 細胞結(jié)合及EC50檢測~2-3周面議~4-5個候選分子及報告

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